25.08.2013
Sindrome di Turner
La sindrome di Turner è determinata da un’anomalia genetica che comporta l’assenza di uno dei due cromosomi X
La sindrome di Turner è determinata da un’anomalia genetica che comporta l’assenza di uno dei due cromosomi X
La Sindrome di Turner si può ritenere contrassegnata da segni significativi come bassa statura, ipogonadismo con fenotipo femminile e malformazioni cardiache e renali.
La mancanza di segni clinici utili ad orientare il sospetto diagnostico nella Sindrome di Turner induce all’esecuzione dell’analisi dei cromosomi quando si rende evidente il deficit della crescita.
L’avvento della terapia con ormone della cresita ha rappresentato una rivoluzione, sia in termini clinici, che per la loro qualità di vita. Questo è quanto ha sottolineato il Professore Mauro Bozzola dell’Università di Pavia intervistato dalla Fondazione Cesare Serono. Dalla introduzione nella pratica clinica dell’ormone della crescita ricombinante (GHr) ad oggi milioni di soggetti sono [...]
Fact checking disclaimer
ll team di Fondazione si impegna a fornire contenuti che aderiscono ai più alti standard editoriali di accuratezza, provenienza e analisi obiettiva. Ogni articolo è accuratamente controllato dai membri della nostra redazione. Inoltre, abbiamo una politica di tolleranza zero per quanto riguarda qualsiasi livello di plagio o intento malevolo da parte dei nostri scrittori e collaboratori.
Tutti gli articoli di Fondazione Merck Serono aderiscono ai seguenti standard: