
Sindrome di Turner
La sindrome di Turner è determinata da un’anomalia genetica che comporta l’assenza di uno dei due cromosomi X
La sindrome di Turner è determinata da un’anomalia genetica che comporta l’assenza di uno dei due cromosomi X
La Sindrome di Turner si può ritenere contrassegnata da segni significativi come bassa statura, ipogonadismo con fenotipo femminile e malformazioni cardiache e renali.
La mancanza di segni clinici utili ad orientare il sospetto diagnostico nella Sindrome di Turner induce all’esecuzione dell’analisi dei cromosomi quando si rende evidente il deficit della crescita.
L’avvento della terapia con ormone della cresita ha rappresentato una rivoluzione, sia in termini clinici, che per la loro qualità di vita. Questo è quanto ha sottolineato il Professore Mauro Bozzola dell’Università di Pavia intervistato dalla Fondazione Cesare Serono. Dalla introduzione nella pratica clinica dell’ormone della crescita ricombinante (GHr) ad oggi milioni di soggetti sono [...]
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