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Cause endocrinologiche di ipostaturalismo in età pediatrica

Cause endocrinologiche di ipostaturalismo in età pediatrica

Cause endocrinologiche di ipostaturalismo in età pediatrica

20 dicembre 2012
Gli ormoni svolgono un ruolo fondamentale sulla crescita del bambino. Pertanto, la carenza di alcuni ormoni oppure l'eccessiva produzione o anche la somministrazione di altri si ripercuote negativamente sull'accrescimento. Gli ormoni più importanti per una corretta crescita sono l'ormone della crescita (growth hormone, GH), la tetraiodotiroxina (thyroxine: T4) e gli ormoni sessuali. Una carente o [...]

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Deficit isolato di ormone della crescita

Deficit isolato di ormone della crescita

19 dicembre 2012
Si definisce deficit di GH (di solito abbreviato in GHD) la riduzione o la completa assenza di produzione di questo ormone da parte della ghiandola che secerne il GH, denominata ipofisi. Il deficit può essere dovuto a cause organiche, quali malformazioni congenite dell'ipofisi, nel qual caso si parla di deficit ipofisario, o della regione del [...]

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Deficit ipofisiario multiplo, ovvero deficit di più ormoni secreti dall'ipofisi

Deficit ipofisiario multiplo, ovvero deficit di più ormoni secreti dall'ipofisi

18 dicembre 2012
A volte al GHD si può associare il deficit di altri ormoni ipofisari. In caso di deficit associati, le manifestazioni cliniche possono essere variabili, a seconda degli ormoni coinvolti. Ad esempio, un deficit dell'ormone tireostimolante (thyroid stimulating hormone: TSH), che normalmente induce la secrezione degli ormoni tiroidei da parte della tiroide, provoca una riduzione della [...]

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Sindrome di Laron

Sindrome di Laron

17 dicembre 2012
Si tratta di una rarissima malattia genetica caratterizzata dall'impossibilità  per l'ormone della crescita di legarsi al proprio recettore e quindi di produrre un fattore di crescita, denominato fattore di crescita insulinica-I (insulin growth factor-I: IGF-I), la molecola che "traduce" gli stimoli del GH in un regolare accrescimento staturale. Questa sindrome, scoperta nel 1958 dal Prof. [...]

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Ipotiroidismo

Ipotiroidismo

16 dicembre 2012
La bassa statura da deficit di ormoni tiroidei può essere congenita (ovvero presente dalla nascita) oppure acquisita. Nelle forme congenite il deficit di accrescimento si manifesta solo quando non è stata posta una diagnosi precoce nei primi giorni di vita e non è stato iniziato precocemente un trattamento tempestivo. Il soggetto si presenta con una [...]

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Eccesso esogeno/endogeno di glucocorticoidi

Eccesso esogeno/endogeno di glucocorticoidi

15 dicembre 2012
La bassa statura secondaria a eccesso di ormoni secreti dal surrene (glucocorticoidi) può riconoscere una causa endogena, cioè la malattia di Cushing, o esogena, dovuta ad una terapia con cortisone (terapia steroidea). Nel caso di forma endogena, oltre a bassa statura, il soggetto presenta anche obesità , debolezza muscolare, strisce rossastre (strie rubre) alla radice degli [...]

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Inadeguato controllo del diabete mellito

Inadeguato controllo del diabete mellito

14 dicembre 2012
Il ritardo di crescita nel diabete mellito è generalmente secondario ad oscillazioni troppo ampie della glicemia, con episodi ripetuti di cheto acidosi. La cheto acidosi è un'alterazione metabolica dovuta a inadeguato smaltimento degli acidi grassi. Il deficit di statura si riscontra di solito dopo 2-3 anni dalla diagnosi della malattia. Vedere anche Deficit isolato di [...]

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Pseudoipoparatiroidismo

Pseudoipoparatiroidismo

13 dicembre 2012
Lo pseudoipoparatiroidismo, che potrebbe essere definito come una falsa riduzione della funzione delle ghiandole paratiroidi, può determinare una riduzione dell'accrescimento caratterizzata da: bassa statura, sproporzione dei segmenti corporei con estremità  corte e mani piccole e tozze; un aspetto tipico del viso (facies) definita "a palla"; obesità ; ritardo mentale; riduzione del calcio e dei fosfati nel [...]

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