Sono 115 le malattie rare individuate come priorità per la vaccinazione anti-Covid. L’elenco, che è stato distribuito a tutte le regioni, è stato redatto dal Tavolo Interregionale Malattie Rare e le Regioni Campania e Puglia lo hanno reso pubblico.
Il Ministero della Salute ha stabilito una lista di categorie prioritarie per quanto riguarda la vaccinazione anti Covid e nella prima Categoria ha inserito le persone estremamente vulnerabili, affette da condizioni che per danno d’organo pre-esistente, o che in ragione di una compromissione della risposta immunitaria a SARS-CoV-2 hanno un rischio particolarmente elevato di sviluppare forme gravi o letali di COVID-19, a partire dai 16 anni di età. Ovviamente vengono indicate anche alcune malattie rare, ma ora, con questa lista, si conoscono più specificamente grazie anche all’indicazione dei codici di esenzione.
L’elenco è il seguente.
RF0183 SMITH-MAGENI, SINDROME DIFIBROSI POLMONARE IDIOPATICA RHG0I0 EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICA RH0020 RF0100 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA RF0110 ATROFIE MUSCOLARl SPINALI RFG050 DISTROFIE MUSCOLARI – DISTROFIE MIOTONICHE RFG080 + RFG090 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI RFG101 EATON-LAMBERT, SINDROME DI RF0190 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE RF0180 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALE RF0181 GUILLAIN-BARRÉ, SINDROME DI
(limitatamente a forme gravi croniche e invalidanti) SINDROME POEMS RN1610 SCHILDER, MALATTIA DI RF0111 LEWIS SUMMER SINDROME DI RF0l82 SINDROME DELLA PERSONA RIGIDA RF0411 POLlENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI RCG030 WOLFRAM SINDROME DI RN1290 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE RCG160 MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA RD0050 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI (incluse FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE e SINDROME TRAPS RCG161+ RC0241 +RC0243 SCHNITZLER , SINDROME DI RC0290 ANGIOEDEMA EREDITARIO E ACQUTSITO DA DEFICIT DI Cl INIBITORE RC0190 +RC0191 CHEDIAK-HIGASHI, MALATTIA DI RD0060 SHWACHMAN- DIAMOND, SINDROME DI RD0080 SINDROME EMOLITICO UREMICA * RD0010* PIASTRlNOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONlCHE * RDG031* MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE * RGG010* SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA) * RC0220 * DERMATOMIOSITE * RM0010* POLIMIOSITE * RM0020* SINDROMI DA ANTICORPI ANTISINTETASI * RM0021* CONNETTIVITE MISTA * RM0030* FASCITE EOSINOFILA * RM0040* POLICONDRITE RICORRENTE * RM0060* SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA * RM0120* SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITÀ CLINICA * RL0080* MIOSITE A CORPI INCLUSI * RM0110* MIOSITE EOSINOFILA IDIOPATICA * RM0111* SINDROME SAPHO * RM0121* VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROME DI * RN1720* CRIOGLOBULINEMIA MISTA * RC0110* BEHÇET, MALATTIA DI * RC0210* POLIANGIOITE MICROSCOPICA * RG0020* POLIARTERITE NODOSA * RG0030* GRANULOMATOS\ EOSINOFILICA CON POLLANGITE * RG0050* GOODPASTURE, SINDROME DI * RG0060* GRANULOMATOSI CON POLIANGITE * RG0070* ARTERITE A CELLULE GIGANTI * RG0080* TAKAYASU, MALATTIA DI * RG0090 * COGAN, SINDROME DI * RF0270* SARCOIDOSI * RH0011* PORPORA DI HENOCH-SCHÙNLEIN RICORRENTE * RD0030* PEMFIGO * RL0030* PEMFIGOIDE BOLLOSO * RL0040* PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE * RL0050* PIODERMA GANGRENOSO CRONICO * RL0090* EPIDERMOLISI BOLLOSA EREDITARIA * RN0570* FIBROSI RETROPE RITONEALE * RJ0020* GLOMERULOPATIE PRIMITIVE * RJG020 CARENZA CONGENITA DI ALFA-1-ANTITRIPSINA § RC0200 FIBROSI EPATICA CONGENITA § RP0070 § ATRESIA BILIARE § RN0210 § CAROLI, MALATTIA DI § RN0220 § ALAGILLE, SINDROME DI § RN1350 § MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO § RN0230 § COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE § RI0050 § COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI § RIG010 § BUDD-CHIARI, SINDROME DI § RG0110 § WILSON, MALATTIA DI § RC0150 § EMOCROMATOSI EREDITARIA-DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO § RCG100 § DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLL AMINOACIDI § RCG040 § DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI § RCG060 § DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE § RCG070 § DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI § RCG072 § DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MlTOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI § RCG074 § DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI § RCG080 § CRlGLER-NAJJAR, SINDROME DI § RC0180 § ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE § RCG180 § DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) § RCG190 § ANEMIE EREDITARIE (talassemie – drepanocitosi) RDG010 WILMS, TUMORE DI RB0010 WAGR, SINDROME DI RN1730 DENYS-DRASH, SINDROME DI RN1430 RETINOBLASTOMA RB0020 CRONKHlTE-CANADA, MALATTIA DI RB0030 GARDNER, SINDROME DI RB0040 POLIPOSI FAMlLIARE RB0050 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI RB0060 SINDROME DEL NEVO BASOCELLULARE RB0070 NEUROFIBROMATOSI RBG010 COMPLESSO CARNEY RBG020 SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE 0 RCG162 SCLEROSI TUBEROSA RN0750 PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI RN0760 STÙRGE-WEBER, SINDROME DI RN0770 VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI RN0780 SINDROME PROTEUS RN1170 AMARTOMATOSI MULTIPLE0 RNG200 MASTOCITOSI SISTEMICA RD0081 SINDROMI MIELODISPLASTICHE RDG050 ISTIOCITOSI CRONICHE RCG150 CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLON RBG021 MELANOMA CUTANEO FAMILARE E/O MULTIPLO RB0071 PRADER-WILLI, SINDROME DI RN1310 BARDET-BIEDL, SINDROME DI RN1380 RN1210 RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DI RN1620 BORJESON-FORSSMAN-LEHMANN, SlNDROME DI RN0840 SINDROMI GRAVI ED INVALIDANTI CON lPOVENTILAZIONE CENTRALE CONGENITA RHG011 COHEN, SlNDROME Dl RN0401 ALSTROM, SINDROME DI RN1370
* in prolungata terapia almeno 4 settimane con alte dosi di glucorticoidi (prednisone equivalente> 20 mg/die) e/o con agente immunodepressori tradizionale e/o agente biotecnologico;
§ limitatamente a pazienti con presenza di danno epatico, cirrosi
