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115 malattie rare inserite tra le priorità per la vaccinazione anti Covid

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115 malattie rare inserite tra le priorità per la vaccinazione anti Covid

Sono 115 le malattie rare individuate come priorità per la vaccinazione anti-Covid. L’elenco, che è stato distribuito a tutte le regioni, è stato redatto dal Tavolo Interregionale Malattie Rare e le Regioni Campania e Puglia lo hanno reso pubblico.

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Il Ministero della Salute ha stabilito una lista di categorie prioritarie per quanto riguarda la vaccinazione anti Covid e nella prima Categoria ha inserito le persone estremamente vulnerabili, affette da condizioni che per danno d’organo pre-esistente, o che in ragione di una compromissione della risposta immunitaria a SARS-CoV-2 hanno un rischio particolarmente elevato di sviluppare forme gravi o letali di COVID-19, a partire dai 16 anni di età. Ovviamente vengono indicate anche alcune malattie rare, ma ora, con questa lista, si conoscono più specificamente grazie anche all’indicazione dei codici di esenzione. 

L’elenco è il seguente.

FIBROSI POLMONARE IDIOPATICARHG0I0
EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICARH0020

SCLEROSI LATERALE AMIOTROFlCA

RF0100
SCLEROSI LATERALE PRIMARIARF0110
ATROFIE MUSCOLARl SPINALIRFG050
DISTROFIE MUSCOLARI - DISTROFIE MIOTONICHERFG080 + RFG090
SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNIRFG101
EATON-LAMBERT, SINDROME DI RF0190
POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE RF0180
NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALERF0181
GUILLAIN-BARRÉ, SINDROME DI
(limitatamente a forme gravi croniche e invalidanti)

RF0183

SINDROME POEMSRN1610
SCHILDER, MALATTIA DI RF0111
LEWIS SUMMER SINDROME DI RF0l82
SINDROME DELLA PERSONA RIGIDA RF0411
POLlENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNIRCG030
WOLFRAM SINDROME DIRN1290
IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE RCG160
MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICARD0050
SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI (incluse FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE e SINDROME TRAPS RCG161+ RC0241 +RC0243
SCHNITZLER , SINDROME DIRC0290
ANGIOEDEMA EREDITARIO E ACQUTSITO DA DEFICIT DI Cl INIBITORERC0190 +RC0191
CHEDIAK-HIGASHI, MALATTIA DIRD0060
SHWACHMAN- DIAMOND, SINDROME DIRD0080
SINDROME EMOLITICO UREMICA * RD0010*
PIASTRlNOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONlCHE * RDG031*
MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE * RGG010*
SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA) *RC0220 *
DERMATOMIOSITE * RM0010*
POLIMIOSITE *RM0020*
SINDROMI DA ANTICORPI ANTISINTETASI *RM0021*
CONNETTIVITE MISTA * RM0030*
FASCITE EOSINOFILA *RM0040*
POLICONDRITE RICORRENTE * RM0060*
SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA *RM0120*
SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITÀ CLINICA * RL0080*
MIOSITE A CORPI INCLUSI * RM0110*
MIOSITE EOSINOFILA IDIOPATICA * RM0111*
SINDROME SAPHO * RM0121*
VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROME DI *RN1720*
CRIOGLOBULINEMIA MISTA * RC0110*
BEHÇET, MALATTIA DI * RC0210*
POLIANGIOITE MICROSCOPICA *RG0020*
POLIARTERITE NODOSA * RG0030*
GRANULOMATOS\ EOSINOFILICA CON POLLANGITE * RG0050*
GOODPASTURE, SINDROME DI *RG0060*
GRANULOMATOSI CON POLIANGITE *RG0070*
ARTERITE A CELLULE GIGANTI *RG0080*
TAKAYASU, MALATTIA DI *RG0090 *
COGAN, SINDROME DI *RF0270*
SARCOIDOSI * RH0011*
PORPORA DI HENOCH-SCHÙNLEIN RICORRENTE * RD0030*
PEMFIGO *RL0030*
PEMFIGOIDE BOLLOSO *RL0040*
PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE *RL0050*
PIODERMA GANGRENOSO CRONICO * RL0090*
EPIDERMOLISI BOLLOSA EREDITARIA * RN0570*
FIBROSI RETROPE RITONEALE * RJ0020*
GLOMERULOPATIE PRIMITIVE * RJG020
CARENZA CONGENITA DI ALFA-1-ANTITRIPSINA §RC0200
FIBROSI EPATICA CONGENITA § RP0070 §
ATRESIA BILIARE §RN0210 §
CAROLI, MALATTIA DI §RN0220 §
ALAGILLE, SINDROME DI § RN1350 §
MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO § RN0230 §
COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE §RI0050 §
COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI §RIG010 §
BUDD-CHIARI, SINDROME DI §RG0110 §
WILSON, MALATTIA DI § RC0150 §
EMOCROMATOSI EREDITARIA-DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO § RCG100 §
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLL AMINOACIDI §RCG040 §
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI §RCG060 §
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE § RCG070 §
DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI § RCG072 §
DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MlTOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI § RCG074 §
DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI §RCG080 §
CRlGLER-NAJJAR, SINDROME DI §RC0180 §
ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE §RCG180 §
DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) §RCG190 §
ANEMIE EREDITARIE (talassemie - drepanocitosi) RDG010
WILMS, TUMORE DIRB0010
WAGR, SINDROME DIRN1730
DENYS-DRASH, SINDROME DI RN1430
RETINOBLASTOMA RB0020
CRONKHlTE-CANADA, MALATTIA DIRB0030
GARDNER, SINDROME DIRB0040
POLIPOSI FAMlLIARERB0050
LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI RB0060
SINDROME DEL NEVO BASOCELLULARERB0070
NEUROFIBROMATOSI RBG010
COMPLESSO CARNEYRBG020
SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE 0RCG162
SCLEROSI TUBEROSARN0750
PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI RN0760
STÙRGE-WEBER, SINDROME DIRN0770
VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DIRN0780
SINDROME PROTEUS RN1170
AMARTOMATOSI MULTIPLE0RNG200
MASTOCITOSI SISTEMICA RD0081
SINDROMI MIELODISPLASTICHERDG050
ISTIOCITOSI CRONICHERCG150
CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLONRBG021
MELANOMA CUTANEO FAMILARE E/O MULTIPLORB0071
PRADER-WILLI, SINDROME DIRN1310
BARDET-BIEDL, SINDROME DIRN1380

SMITH-MAGENI, SINDROME DI

RN1210
RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DIRN1620
BORJESON-FORSSMAN-LEHMANN, SlNDROME DIRN0840
SINDROMI GRAVI ED INVALIDANTI CON lPOVENTILAZIONE CENTRALE CONGENITARHG011
COHEN, SlNDROME DlRN0401
ALSTROM, SINDROME DI RN1370

* in prolungata terapia almeno 4 settimane con alte dosi di glucorticoidi (prednisone equivalente> 20 mg/die) e/o con agente immunodepressori tradizionale e/o agente biotecnologico;
§ limitatamente a pazienti con presenza di danno epatico, cirrosi

Simon Basten

Fonti: Osservatorio Malattie Rare, Puglia Salute