Quelli riportati di seguito sono i quadri clinici che si osservano più di frequente nei bambini e nell’età di transizione:

• Sindrome di Turner
• Piccolo/a per età gestazionale 
• Insufficienza renale cronica
• Restrizione intrauterina della crescita (in inglese Intrauterine Growth Restriction: IUGR)
• Bassa statura familiare 
• Bassa statura idiopatica 
• Ritardo costituzionale della crescita
• Alterazioni dello scheletro
• Sindrome di Down
• Sindrome di Prader-Willi

Altre cause più rare di bassa statura sono:

• Sindrome di Russell-Silver
• Sindrome di Noonan
• Sindrome di Bloom
• Alterazioni dei geni che modifichino produzione o effetti di GH e IGF-1
• Carenze della nutrizione
• Gravi malattie croniche a carico di vari organi e apparati
• Problemi psicologici
• Malattie endocrinologiche relative a tiroide o surreni o paratiroidi

Vedere anche in Alterazioni dell’accrescimento e GH:

• Accrescimento
• Ormone Della Crescita
• Effetti dell’ormone della crescita
• Ormone della crescita e alterazioni dell’accrescimento
• La carenza di ormone della crescita in pediatria
• La carenza di ormone della crescita nell’età di transizione
• La carenza di ormone della crescita in età adulta
• Malattie da aumentata secrezione di GH