Quelli riportati di seguito sono i quadri clinici che si osservano più di frequente nei bambini e nell’età di transizione:
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- Sindrome di Turner
- Piccolo/a per età gestazionale
- Insufficienza renale cronica
- Restrizione intrauterina della crescita (in inglese Intrauterine Growth Restriction: IUGR)
- Bassa statura familiare
- Bassa statura idiopatica
- Ritardo costituzionale della crescita
- Alterazioni dello scheletro
- Sindrome di Down
- Sindrome di Prader-Willi
Altre cause più rare di bassa statura sono:
- Sindrome di Russell-Silver
- Sindrome di Noonan
- Sindrome di Bloom
- Alterazioni dei geni che modifichino produzione o effetti di GH e IGF-1
- Carenze della nutrizione
- Gravi malattie croniche a carico di vari organi e apparati
- Problemi psicologici
- Malattie endocrinologiche relative a tiroide o surreni o paratiroidi
Vedere anche in Alterazioni dell’accrescimento e GH:
- Accrescimento
- Ormone Della Crescita
- Effetti dell’ormone della crescita
- Ormone della crescita e alterazioni dell’accrescimento
- La carenza di ormone della crescita in pediatria
- La carenza di ormone della crescita nell’età di transizione
- La carenza di ormone della crescita in età adulta
- Malattie da aumentata secrezione di GH
