Quadri clinici di carenza di GH in bambini e adolescenti

Quadri clinici di carenza di GH in bambini e adolescenti

Scritto da:
Fondazione Serono

Quelli riportati di seguito sono i quadri clinici che si osservano più di frequente nei bambini e nell’età di transizione:

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  • Sindrome di Turner
  • Piccolo/a per età gestazionale 
  • Insufficienza renale cronica
  • Restrizione intrauterina della crescita (in inglese Intrauterine Growth Restriction: IUGR)
  • Bassa statura familiare
  • Bassa statura idiopatica
  • Ritardo costituzionale della crescita
  • Alterazioni dello scheletro
  • Sindrome di Down
  • Sindrome di Prader-Willi

Altre cause più rare di bassa statura sono:

  • Sindrome di Russell-Silver
  • Sindrome di Noonan
  • Sindrome di Bloom
  • Alterazioni dei geni che modifichino produzione o effetti di GH e IGF-1
  • Carenze della nutrizione
  • Gravi malattie croniche a carico di vari organi e apparati
  • Problemi psicologici
  • Malattie endocrinologiche relative a tiroide o surreni o paratiroidi

Vedere anche in Alterazioni dell’accrescimento e GH:

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