Elenco Centri Autorizzati Malattie Rare Treviso

TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Audiologia e Foniatria
Malattie Rare Trattate:
Sindrome X Fragile, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Noonan,
Ulteriori dettagli
TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Medicina interna II
Malattie Rare Trattate:
Sindrome di Klinefelter, Sindrome X Fragile, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Turner, Sindrome di Noonan,
Ulteriori dettagli
TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Medicina interna I
Malattie Rare Trattate:
Sindrome di Klinefelter, Sindrome X Fragile, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Turner, Sindrome di Noonan,
Ulteriori dettagli
TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Neurochirurgia
Malattie Rare Trattate:
Sindrome X Fragile, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Noonan,
Ulteriori dettagli
TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Chirurgia maxillo-facciale
Malattie Rare Trattate:
Sindrome X Fragile, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Noonan,
Ulteriori dettagli
TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Recupero e riabilitazione funzionale
Malattie Rare Trattate:
Sclerosi Laterale Amiotrofica, Distrofia muscolare di Duchenne, Adrenoleucodistrofia, Narcolessia, Malattia di Huntington, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Noonan,
Ulteriori dettagli
TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Pediatria
Malattie Rare Trattate:
Epidermolisi Bollose, Sindrome di Klinefelter, Sindrome X Fragile, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Turner, Sindrome di Noonan,
Ulteriori dettagli
TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Genetica medica
Malattie Rare Trattate:
Neurofibromatosi, Epidermolisi Bollose, Sindrome di Klinefelter, Sindrome X Fragile, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Turner, Sindrome di Noonan,
Ulteriori dettagli
TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Chirurgia pediatrica
Malattie Rare Trattate:
Epidermolisi Bollose, Sindrome di Klinefelter, Sindrome X Fragile, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Turner, Sindrome di Noonan,
Malattie Rare Generiche non Specificate:
Ulteriori dettagli
TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Neurologia
Malattie Rare Trattate:
Sclerosi Laterale Amiotrofica, Distrofia muscolare di Duchenne, Adrenoleucodistrofia, Narcolessia, Malattia di Huntington, Sindrome X Fragile, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Noonan,
Ulteriori dettagli
TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Dipartimento di salute mentale
Malattie Rare Trattate:
Sclerosi Laterale Amiotrofica, Adrenoleucodistrofia, Narcolessia, Malattia di Huntington,
Ulteriori dettagli
TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Pneumologia
Malattie Rare Trattate:
Sclerosi Laterale Amiotrofica, Distrofia muscolare di Duchenne, Narcolessia, Malattia di Huntington,
Ulteriori dettagli
TREVISO
Ospedale Ca’ Foncello ULSS 2 Marca Trevigiana
Piazzale dell'Ospedale, 1, 31100 Treviso
Tel: 0422 322111
Dipartimento: Dermatologia
Malattie Rare Trattate:
Epidermolisi Bollose,
Ulteriori dettagli
Fact checking

Fact checking disclaimer

ll team di Fondazione si impegna a fornire contenuti che aderiscono ai più alti standard editoriali di accuratezza, provenienza e analisi obiettiva. Ogni articolo è accuratamente controllato dai membri della nostra redazione. Inoltre, abbiamo una politica di tolleranza zero per quanto riguarda qualsiasi livello di plagio o intento malevolo da parte dei nostri scrittori e collaboratori.

Tutti gli articoli di Fondazione Merck Serono aderiscono ai seguenti standard:

  • Tutti gli studi e i documenti di ricerca di cui si fa riferimento provengono da riviste o associazioni accademiche di riconosciuto valore, autorevoli e rilevanti.
  • Tutti gli studi, le citazioni e le statistiche utilizzate in un articolo di notizie hanno link o riferimenti alla fonte originale.
  • Tutti gli articoli di notizie devono includere informazioni di base appropriate e il contesto per la condizione o l'argomento specifico.