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Malattie rare
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La normativa di riferimento
I Livelli Essenziali di Assistenza
La Rete nazionale delle malattie rare
Il Registro nazionale delle malattie rare
I controlli nei neonati e i test genetici
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I supporti per i pazienti, le famiglie e gli operatori sanitari
Le iniziative di educazione e formazione
I farmaci orfani
I servizi di presa in carico del paziente
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